ERO SCAN

เครื่องตรวจคัดกรองการได้ยินในทารกแรกเกิด
ยี่ห้อ MAICO รุ่น ERO·SCAN

 

1. วัตถุประสงค์การใช้งาน
1.1 ใช้ในการตรวจคัดกรองการได้ยินในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กที่ไม่สามารถตรวจการได้ยินโดยวิธีปกติได้
1.2 ใช้ในการตรวจการได้ยินระดับก้านสมองในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กได้

 

2. คุณลักษณะทั่วไป
2.1 เป็นเครื่องตรวจคัดกรองการได้ยินโดยการปล่อยสัญญาณเสียงแบบ TEOAE และ DPOAE
2.2 แสดงผลการตรวจเป็นสัญลักษณ์แสดงว่าผ่าน (PASS) หรือ ไม่ผ่าน (REFER)
2.3 มีน้ำหนักเบาสามารถเคลื่อนย้ายได้สะดวก
2.4 สามารถใช้งานแบตเตอร์รี่ได้

 

3. คุณลักษณะเฉพาะ
3.1 มี Probe ยาว 110 cm ขนาดเล็ก น้ำหนักเบาเพียง 28 กรัม เหมาะกับการใช้ตรวจกับเด็กเล็กและเด็กแรกเกิด
3.2 หน้าจอแบบ OLED display พร้อมปุ่มกด 4 ปุ่ม
3.3 มี Eartip หลายขนาดให้เลือกใช้ตามความเหมาะสมกับขนาดช่องหูเด็กเล็กแต่ละคน
3.4 ใช้งานแบตเตอร์รี่แบบชาร์จได้ (Lithium-Ion rechargeable)
3.5 ระยะเวลาการใช้งานต่อครั้ง ประมาณ 15 ชั่วโมง
3.6 มีขนาดตัวเครื่องคือ 66 x 31 x 145 mm
3.7 น้ำหนักของตัวเครื่องคือ 176 กรัม

 

4. คุณลักษณะทางเทคนิค

 

4.1 ชนิดของการตรวจ TEOAE (Transient Evoked Otoacoustic Emission)
4.1.1 TEOAE (Transient Evoked Otoacoustic Emission)
4.1.2 DPOAE (Distortion Product Otoacoustic Emission)

 

4.2 ช่วงความถี่เสียงตรวจ (Frequency Range)

 

4.2.1 การตรวจแบบคัดกรอง (Screening Version)
4.2.1.1 DPOAE ไม่น้อยกว่า 2,000 Hz. – 5,000 Hz
4.2.1.2 TEOAE ไม่น้อยกว่า 1,500 Hz. – 4,000 Hz

 

4.2.2 การตรวจแบบวินิจฉัย (Diagnostic Version)
4.2.2.1 DPOAE ไม่น้อยกว่า 1,500 Hz. – 12,000 Hz
4.2.2.2 TEOAE ไม่น้อยกว่า 700 Hz. – 4,000 Hz

 

4.3 ช่วงของความดังที่ใช้กระตุ้น (Stimulus Intensity Range)
4.3.1 DPOAE มีความดังอยู่ในช่วง 40 dB SPL ถึง 70 dB SPL
4.3.2 TEOAE มีระดับความดังคือ 80 dB SPL

 

5. อุปกรณ์ประกอบ
5.1 Probe จำนวน 1 ชุด
5.2 Eartip หลายขนาด จำนวน 1ชุด
5.3 Rechargeable battery จำนวน 1 ชุด
5.4 Eartip removal tool จำนวน 1 ชุด
5.5 Replacement probe tubes จำนวน 1 ชุด
5.6 Probe tube removal tool จำนวน 1 ชุด
5.7 Power supply จำนวน 1 ชุด
5.8 Carrying case จำนวน 1 ชุด

 

อุปกรณ์เสริม (Optional) แยกจัดจำหน่าย
5.9 Printer

 

6. มาตรฐานของเครื่องมือ
6.1 IEC 60645-6 2009 Type 2
6.2 IEC 60601-1 Type B
6.3 IEC 60601-1-2, according to the class IIa of the EU medical directive 93/42/EEC FDA

 

7. เงื่อนไขเฉพาะ
7.1 เป็นของใหม่ไม่เคยใช้สาธิตมาก่อน
7.2 รับประกันคุณภาพ 1 ปี นับแต่วันตรวจรับมอบพัสดุ
7.3 มีคู่มือการใช้และบำรุงรักษาเป็นภาษาไทยและอังกฤษอย่างละ 1 ชุด